يتم تقييم أداء قفازات غرف الأبحاث في المقام الأول من خلال سلسلة من مقاييس الاختبار الموحدة، والتي تكون بمثابة الأساس الأساسي لاختيار القفازات لتلبية متطلبات بيئات نظيفة محددة.
يستخدم اختبار النظافة في المقام الأول اختبار LPC (عدد الجسيمات السائلة) لتقييم مستويات الجسيمات على سطح القفازات؛ يجب أن تتوافق فئة النظافة مع بيئة التشغيل، مع المعايير الشائعة بما في ذلك ISO 14644-1، وIEST-RP-CC005.3، وASTM D6978. على سبيل المثال، في مناطق الدرجة A/B الصيدلانية، يكون الشرط هو أن تكون الجسيمات الأكبر من 0.5 ميكرومتر على سطح القفاز أقل من 1500 لكل متر مربع.
يتضمن اختبار الملوثات الكيميائية اختبارات NVR (البقايا غير المتطايرة)، وFTIR (التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه)، وIC (التحليل اللوني الأيوني)، واختبارات GC (التحليل اللوني للغاز)، المستخدمة على التوالي للكشف عن المخلفات غير المتطايرة، والملوثات مثل زيت السيليكون، والأنواع الأيونية والتركيزات، والملوثات العضوية.
يغطي اختبار الأداء البدني مقاييس مثل قوة الشد، والاستطالة عند الكسر، وقوة الثقب لتقييم متانة القفازات وقدراتها الوقائية.
يتم تقييم الأداء المضاد للكهرباء الساكنة-من خلال اختبار ESD (التفريغ الكهروستاتيكي)-وتحديدًا قياسات المقاومة الكهربائية؛ يجب أن تظل مقاومة السطح للقفازات المضادة للكهرباء الساكنة- ثابتة في نطاق 10⁶–10⁹ Ω.
فيما يتعلق باختبارات السلامة الحيوية، فإن التحكم في السموم الداخلية أمر بالغ الأهمية بشكل خاص في المستحضرات الصيدلانية الحيوية، حيث تحدد إدارة الغذاء والدواء حدودًا من حيث الاتحاد الأوروبي/الجهاز.
